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Summary Es responsable de los programas de seguimiento de frmacos, tales como el seguimiento de reacciones adversas, la evaluacin del riesgo de los productos, el seguimiento de la seguridad de los ensayos clnicos y el seguimiento de la comercializacin. Participar en todas las obligaciones y regulaciones legales. Con el fin de identificar tendencias y seales de seguridad y evaluar la gestin de riesgos del ciclo de vida del producto, esto contribuye a nosotros. Garantice un soporte fiable para su equipo de investigacin clnica. About The Role Major Accountabilities La ayuda se proporcionar de acuerdo con la necesidad de medidas de contratacin pblica, es decir, la necesidad de medidas de contrat...

Posted 22 hours ago

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